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基因型 mcrB mrr hsdS20(rB-，mB-) recA13 supE44 ara-14 galK2 lacY1 proA2 rpsL20(Strr) xyl-5λ-leu mtl-1 endA1+

TOP10 菌株来源于 MC1061，是实验室最常用的感受态细胞之一，基因型与 DH10B 高度类似 (DH10B 为 galE15型，而 TOP10 为 galU 型)。TOP10 生长速度快，37℃，10 小时可见克隆。recA1 和 endA1 的突变有利于插入 DNA 的稳定和高纯度质粒 DNA 的提取。可用于构建克隆，蓝白斑筛选等实验。SF-TOP10 感受态细胞经特殊工艺制作，无需42℃热激，37℃孵育步骤，只需冰浴，10min 内完成转化、涂板操作，pUC19 质粒（2686bp，Amp R）检测转化效率>108 cfu/μg DNA。

DH5α 菌株是实验室最常用的感受态细胞。缺失核酸内切酶（endA）, 提高了质粒DNA的产量和质量；重组酶缺陷型（recA）减少插入片段的同源重组概率，保证了插入DNA的稳定性；lacZΔM15 的存在使DH5α 可用于蓝、白斑筛选。SF-DH5α 感受态细胞经特殊工艺制作，无需 42℃热激、37℃孵育步骤，只需冰浴，10min 内完成转化、涂板操作，pUC19质粒检测转化效率 >10⁸ cfu/μg DNA。

JM109感受态细胞recA1和endA1的突变有利于克隆DNA的稳定和高纯度质粒DNA的提取。携带hsdR17基因型背景，使得异源DNA 不被内源核酸酶系统降解。lacZ△M15的存在使JM109可用于构建克隆，蓝白斑筛选实验。JM109感受态细胞经特殊工艺制作，pUC19质粒检测转化效率可达108 cfu/μg DNA。

Rosetta(DE3)菌株具有氯霉素抗性，补充大肠杆菌缺乏的6 种稀有密码子(AUA，AGG，AGA，CUA，CCC，GGA)对应的tRNA，提高外源基因，尤其是真核基因在原核系统中的表达水平，该菌株染色体整合了λ噬菌体DE3区 (DE3区含有T7噬菌体RNA聚合酶)，同时表达T7 RNA聚合酶和大肠杆菌RNA聚合酶，可用于pET系列，pGEX，pMAL等质粒的蛋白表达。Rosetta(DE3)感受态细胞由特殊工艺制作，pUC19质粒（2686bp，AmpR）检测转化效率 >108 cfu/μg DNA。

BL21(DE3) 菌株用于高效表达克隆于含有噬菌体T7启动子的表达载体(pET系列)的基因。可同时表达T7 RNA聚合酶和大肠杆菌RNA聚合酶，用于pET系列，pGEX，pMAL等质粒的蛋白表达。BL21(DE3) 感受态细胞由特殊工艺制作，pUC19质粒检测转化效率 >107 cfu/μg DNA。

TOP10 菌株是目前实验室最常用的感受态细胞之一，Top10 生长速度快，10小时可见克隆，recA1 和 endA1 的突变有利于插入 DNA 的稳定和高纯度质粒 DNA 的提取。可用于构建克隆，蓝白斑筛选等实验，具有链霉素抗性。Top10感受态细胞经特殊工艺制作，pUC19 质粒检测转化效率达10⁸ cfu/μg DNA。

DH5α 菌株是实验室最常用的感受态细胞。缺失核酸内切酶（endA）, 提高了质粒DNA的产量和质量；重组酶缺陷型（recA）减少插入片段的同源重组概率，保证了插入DNA的稳定性；lacZ△M15 的存在使DH5α 可用于蓝、白斑筛选。DH5α 感受态细胞经特殊工艺制作，pUC19质粒检测转化效率 >10⁸ cfu/μg DNA。

BL21(DE3) pLysS菌株携带pLysS质粒，具有氯霉素抗性。pLysS含有表达T7 溶菌酶的基因，T7溶菌酶可以作用于大肠杆菌细胞壁上的肽聚糖溶解大肠杆菌，还可与T7 RNA聚合酶结合抑制其转录活性，进而降低目的基因的背景表达水平，但不干扰IPTG诱导的表达，适合表达毒性蛋白和非毒性蛋白。该菌株染色体整合了λ噬菌体 DE3 区(DE3 区含有T7噬菌体 RNA 聚合酶)。BL21(DE3)pLysS感受态细胞由特殊工艺制作，pUC19质粒检测转化效率 >10⁸ cfu/μg DNA。

BL21(DE3) CodonPlus-RIPL菌株含有pACYC 质粒，补充大肠杆菌缺乏的4种稀有密码子(AGA,AUA, CCC, CUA)对应的tRNA (argU, ileY, proL, leuW)，提高外源基因，尤其是富含 AT-或 GC-的真核基因在原核系统中的表达水平。该菌株染色体整合了λ噬菌体 DE3 区(DE3 区含有T7 噬菌体 RNA 聚合酶)，可同时表达T7 RNA聚合酶和大肠杆菌RNA聚合酶,可用于pET 系列、pGEX、pMAL 等质粒的蛋白表达，同时具有四环素，氯霉素，链霉素，壮观霉素抗性。BL21(DE3) CodonPlus-RIPL感受态细胞由特殊工艺制作，pUC19质粒检测转化效率>108cfu/μg DNA。

BL21(DE3) pGRO7 Chaperone Competent Cell是由转化了伴侣蛋白质粒pGRO7的Escerichia coli BL21制成的感受态细胞。分子伴侣参与蛋白质折叠过程，且人们已经通过大量的实验研究来表明体内蛋白折叠机理。本制品中含有的pGRO7质粒，能有效表达一种具有协同作用、共同参与蛋白折叠的分子伴侣。靶蛋白与分子伴侣共同表达，便可增加可溶性蛋白质的回收比率，而用常规方法，由于包涵体的形成，这些表达蛋白质常常是不可纯化的。该菌株染色体整合了λ噬菌体 DE3 区(DE3 区含有T7 噬菌体 RNA 聚合酶)，可同时表达T7 RNA聚合酶和大肠杆菌RNA聚合酶,可用于pET 系列、pGEX、pMAL 等质粒的蛋白表达。 当进行与靶蛋白的共表达实验时，通常需要三步： 1.用伴侣蛋白质粒转化宿主 E.coli； 2. 用转化体制备感受态细胞； 3. 用质粒转化感受态细胞并表达靶蛋白。 如果使用本产品，只需一步转化就可构建共表达体系，因为使用的E.coli BL21（DE3） 感受态细胞已转化有伴侣蛋白质粒。

Origami B(DE3)菌株包含突变的硫氧还蛋白还原酶(thioredoxin reductase) (trxB)和谷胱甘肽还原酶(glutathione reductase) (gor)基因，表达主要还原途径的两个关键酶。有利于形成正确折叠的含有二硫键的蛋白，增强蛋白的可溶性。该菌株染色体整合了λ噬菌体 DE3区(DE3 区含有T7 噬菌体 RNA 聚合酶)，可同时表达T7 RNA聚合酶和大肠杆菌 RNA 聚合酶，可用于pET 系列，pGEX，pMAL等质粒的蛋白表达，具有卡那霉素和四环素抗性，不能用于具有卡那霉素抗性质粒的表达。OrigamiB(DE3)感受态细胞由特殊工艺制作，pUC19 质粒检测转化效率 >10⁸ cfu/μg DNA。